per per動ポンプカテーテルアセンブリ

per per動ポンプカテーテルアセンブリ per per 動ポンプの重要な要素です。以下は、詳細な紹介です。

構造構成

カテーテルボディ：通常、シリコン、ポリウレタン、フルオラバーなどのポリマー材料で作られています。液体薬や血液などの液体を供給するときに人体に害を及ぼさないようにするために、柔軟性、耐摩耗性、耐摩耗性、耐食性、生体適合性があり、液体によって腐食したり、液体の特性に影響を与えたりすることもありません。その内径と壁の厚さは、 1mmから10mmの範囲の内径など、さまざまな使用シナリオとフロー要件に応じてさまざまな仕様を持っています。

接続部品：カテーテルボディを動物ポンプ、注射器、注入ボトル、ネブライザーなどの他の医療機器と接続するために使用されるさまざまなコネクタ、バックルなどを含む。たとえば、 luer コネクタは、対応する機器と密接に一致させることができる luer

固定装置：per per per per 動ポンプに固定するために使用されます。一部のチューブクランプは弾性材料で作られており、異なる直径のカテーテルに適応できます。

作業原則

per per 動ポンプは、ローラーを駆動してモーターを介して回転し、交互に絞ってカテーテルを放出します。ローラーがカテーテルを絞ると、カテーテルの液体が前方に押し込まれます。ローラーが去った後、カテーテルはそれ自体の弾力性のために元の状態に戻り、カテーテルに負の圧力を形成し、それによって上流の液体を吸います。サイクルは繰り返され、液体の方向性流を実現し、流量と流量を正確に制御できます。

パフォーマンス要件

精度の要件：±5 ％以内に制御されます。

腐食抵抗：さまざまな液体医薬品、血液、消毒剤などからの腐食に耐えることができ、長期使用中にカテーテルの性能が変化せず、腐食のために亀裂と破裂が発生しないようにします。

生体適合性：ヒト組織、血液などと接触している場合、アレルギー、炎症、凝固などの副作用を引き起こすことはなく、 ISO 10993生体適合性テスト標準などの関連するバイオセーフティ基準に準拠しています。

シーリング：カテーテルアセンブリの各接続部分は、液体の漏れを防ぎ、薬物廃棄物、環境汚染、患者への害を避けるために良好なシーリングを備えている必要があります。

アプリケーション領域

薬物送達：静脈内注入、経腸栄養送達、化学療法薬の注射などに使用されます。薬物の送達速度と投与量を正確に制御して、薬物が適切に適切な量で患者に送達され、治療効果が改善されるようにします。

血液治療：血液透析、血漿分離などの過程で、血液と透析液の輸送に使用されます。カテーテルアセンブリは、配達プロセス中に血液の安全性と安定性を確保するために、良好な生体適合性と抗凝固特性を持つ必要があります。

実験室アプリケーション：医療研究所では、実験の精度と再現性を改善するのに役立つ細胞培養液、試薬など、さまざまな液体サンプルを混合、分離、輸送するために使用されます。